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J

JOMAYRA

Jefe de Producción

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Guayaquil, Guayas, Ecuador
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Competencies

Conocimiento de procesos de fabricación

Experiencia demostrada en Conocimiento de procesos de fabricación.

Optimización de procesos para reducir costos y aumentar productividad

Experiencia demostrada en Optimización de procesos para reducir costos y aumentar productividad.

Gestión de calidad y seguridad, aplicando normas ISO y BPM

Experiencia demostrada en Gestión de calidad y seguridad, aplicando normas ISO y BPM.

Capacidad de innovación tecnológica, incorporando nuevas herramientas y metodologías

Experiencia demostrada en Capacidad de innovación tecnológica, incorporando nuevas herramientas y metodologías.

Motivar y guiar equipos multidisciplinarios, fomentando colaboración y alto rendimiento

Experiencia demostrada en Motivar y guiar equipos multidisciplinarios, fomentando colaboración y alto rendimiento.

Education

Química y Farmacéutica
Universidad de Guayaquil
Química y Farmacéutica, Ciencias Químicas
Universidad de Guayaquil - Facultad de Ciencias Químicas Escuela de Química y Farmacia
Especialización Químico Biológicas, Químico Biológico
Unidad Educativa "San Francisco de Asís"

Summary

Jefe de Producción buscando nuevas oportunidades

Experience

Jefe de Producción

Laboratorio Farmacéutico H.G.

Planificación estratégica y ejecución del Plan Anual de Producción alineado a objetivos institucionales.. Supervisión integral de la cadena de producción, asegurando continuidad operativa y cumplimiento de cronogramas.. Resolución ágil de incidencias para evitar retrasos y garantizar la entrega oportuna.. Elaboración y seguimiento de indicadores de rendimiento para la toma de decisiones gerenciales.. Reformulación y mejora de procesos productivos para incrementar eficiencia y calidad.. Diseño, validación y aplicación de POEs y procedimientos estándar.. Identificación de deficiencias y ejecución de planes de mejora continua.

Dirección Técnica

Laboratorio Farmacéutico H.G.

Asegurar el cumplimiento de GMP, GDP, GCP y farmacovigilancia.. Supervisar la correcta fabricación, conservación y distribución de medicamentos.. Certificar y liberar lotes de producción conforme a normativa del informe 37.. Ser el responsable legal del medicamento frente a ministerios de salud y agencias reguladoras.. Gestionar auditorías internas y externas, inspecciones oficiales y responder a requerimientos.. Coordinar sistemas de detección, reporte y análisis de efectos adversos.. Implementar planes de acción ante reclamaciones, devoluciones y retiradas de productos.. Supervisar almacenamiento, transporte y distribución de medicamentos.. Garantizar la trazabilidad completa desde la producción hasta el paciente.. Asumir responsabilidades administrativas, civiles y penales en caso de incumplimiento.. Velar por la seguridad del paciente y la transparencia en la cadena de suministro.

Coordinación de Producción

Laboratorio Farmacéutico H.G.

Fabricación de semisólidos (cremas, geles, ungüentos) en colaboración con I+D y Control de Calidad, asegurando la correcta homogeneización, control de viscosidad, cumplimiento de especificaciones técnicas y validación de procesos bajo estándares internacionales.

Coordinadora de Envase y Empaque

Laboratorio Farmacéutico H.G.

Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, en los procesos Operativos Estándares.. Manejo y aplicación de las Normas ISO.. Manejo y aplicación de las Buenas Prácticas de Almacenamiento.. Manejo de Procesos de Envase y Empaque.. Manejo de Procedimientos Operativos Estándares de la producción de Blíster para tabletas, cápsulas y supositorios, Envasados de Frascos (Ristras).. Manejo de Procesos de Codificación materiales e insumos (Codificadora Hitachi).. Despachos de producto terminado, Etiquetado, Contramuestras y estabilidad para producto terminado.. Implementación de procesos en áreas acorde a los diseños de mantenimiento.. Manejo de Criterios de Calidad.. Validaciones de Procesos Analíticos, Limpieza.

Coordinadora de Líquidos

Laboratorio Farmacéutico H.G.

Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, en los procesos Operativos Estándares.. Manejo y aplicación de las Normas ISO.. Diseño y Planificación de Producción, según las proyecciones de Venta.. Reformulación de Procesos Productivos.. Manejo de Controles de Procesos y Puntos Críticos Diseño y Calificación de POEs.. Manejo de Guías de Verificación del informe 32 e Informe 37.. Manejo Conceptualizaciones de la INVIMA.

Representante Química Junior

Industria Farmacéutica TECNOQUÍMICAS S.A

Verificar la calidad de los productos en las líneas de producción.. Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y las Buenas Prácticas de Almacenamiento.. Velar por el cumplimiento de los Procedimientos Operativos Estándares.. Elaboración de los flujos de procesos de Acondicionamiento de las líneas de Producción.

Inspectora de Calidad

Industria Farmacéutica KABI FRESENIUS

Profesora titular de Cátedra de "QUÍMICA INORGÁNICA Y QUÍMICA ORGÁNICA"

Unidad Educativa Salesiana Cristóbal Colón

Impartir recursos cognitivos en la MATERIA DE QUÍMICA ORGÁNICA E INORGÁNICA, acompañado de la práctica de laboratorio, dirigidos a los primeros, segundos y terceros de bachillerato.

Skills

Conocimiento de procesos de fabricaciónOptimización de procesos para reducir costos y aumentar productividadGestión de calidad y seguridad, aplicando normas ISO y BPMCapacidad de innovación tecnológica, incorporando nuevas herramientas y metodologíasMotivar y guiar equipos multidisciplinarios, fomentando colaboración y alto rendimiento
Published on CazVid - Oct 29, 2026
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