Conoce el perfil profesional de Guillermo en CazVid.
GENFAR S.A.
Desarrollo de técnicas analíticas para: materia prima, producto terminado, técnicas de trazas, perfiles comparativos de disolución., Análisis de materias primas para el desarrollo de nuevas formulaciones farmacéuticas sólidas, líquidas, semisólidas., Análisis de producto en estabilidad acelerada y super acelerada., Validación de metodologías analíticas para producto intermedio y producto terminado., Manejo de equipos de laboratorio (HPLC, UV, Infrarrojo, Equipos de disolución, etc.)
TECNOQUIMICAS S.A.S.
Acompañamiento en las plantas de fabricación de los productos de la compañía., Colaboración y soporte en el área de Aseguramiento de calidad., Calificación de equipos y sistemas de apoyo crítico., Validación de metodologías analíticas., Validación de Técnicas de Trazas., Validación de limpieza., Validación de Procesos de manufactura-Envase., Validación de Holding time., Control y análisis estadístico de procesos.
BELLNATURE S.A.S.
Implementación y Desarrollo de formulaciones cosméticas tanto para la línea humana como para la línea veterinaria., Escalonamiento de las formulaciones en planta de Producción., Supervisión de los procesos de manufactura y envase tanto de los desarrollos nuevos como de los productos que actualmente se tienen en la compañía., Revisión de las materias primas disponibles y acompañamiento de las mismas.
ESPECIALIZACIÓN
QUÍMICO FARMACÉUTICO
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LABORATORIOS EUROFARMA
Creación y mantenimiento del Sistema Documental de la compañía., Revisión de los Procedimientos PPMs, Instrucciones de Manufactura e Instructivos de Empaque y divulgación de los mismos a las demás áreas., Creación de los Reportes Anuales de Producto., Colaboración con el sistema de Garantía de Calidad.
BIOGEN LABORATORIOS DE COLOMBIA
Creación y mantenimiento del Plan Maestro de Validaciones., Coordinar formulación de productos farmacéuticos y cosméticos., Acompañamiento en escalonamiento de productos en la planta tanto para productos de la línea farmacéutica., Actualización de la documentación del área., Estandarización de procesos en planta., Validación de metodologías analíticas, de limpieza y procesos., Coordinar la calificación de equipos analíticos y SAC en el área., Liderar los comités de control de cambios críticos., Mantenimiento del inventario de reactivos en el laboratorio.
LABORATORIOS ROPSOHN
Aprobación de producto terminado., Expedición de certificados de control de calidad., Validación de metodologías analíticas y de limpieza., Mantenimiento del inventario de reactivos en el laboratorio., Acompañamiento en producción en sus procesos., Actualización de la documentación del área.
LABORATORIOS COASPHARMA
Formulación y reformulación de productos para consumo Humano y de uso veterinario., Fabricación de productos Nuevos y mejoramiento de procesos en planta., Control de cambios críticos en planta (cambio de excipientes, equipos y procedimientos de fabricación en planta de sólidos y en áreas de acabados)., Conocimientos en los procesos de fabricación y acondicionamiento de formas farmacéuticas sólidas, líquidas, semisólidas y estériles., Manejo de procesos de envase de productos sólidos (blisteado), líquidos (envasado) y líquidos estériles (envasado estéril)., Análisis de M.P. y de P.T., Recopilación de documentación para radicación de productos ante los entes reguladores (INVIMA, ICA)., Manejo de normatividad ISO 9001 – 2000 y BPM.
