¿Te apasiona el análisis de información, el trabajo con sistemas tecnológicos y el cuidado por el detalle? Esta es una excelente oportunidad para formar parte del sector de investigación clínica y contribuir a proyectos que impactan la salud y el bienestar de las personas.¿Cuál será tu misión?Garantizar el ingreso oportuno, preciso y confiable de la información de los estudios clínicos en las plataformas establecidas, asegurando la calidad e integridad de los datos para nuestros clientes y patrocinadores.¿Qué harás?Transcribir información de estudios clínicos en plataformas electrónicas (eCRF).Gestionar y resolver consultas (Queries) de manera oportuna.Analizar y validar la calidad de los datos antes de su ingreso al sistema.Realizar controles de calidad y seguimiento a la documentación del estudio.Apoyar los procesos de asignación y randomización de participantes cuando aplique.Brindar soporte durante las visitas de monitoreo y auditorías.Organizar expedientes clínicos y dar seguimiento a hallazgos y planes de acción.Participar en actividades de mejora continua y cumplir con los indicadores del cargo.¿Qué buscamos?Formación:Profesional o tecnólogo en áreas de la salud, registros médicos, sistemas, administración o carreras afines.Experiencia:Entre 1 y 2 años de experiencia en investigación clínica o en procesos de digitación y manejo de información en sistemas o bases de datos (preferiblemente).Conocimientos y habilidades:Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word y PowerPoint).Facilidad y agilidad en el uso de plataformas tecnológicas.Deseable conocimiento en investigación clínica.Alta capacidad de análisis, atención al detalle, organización, comunicación asertiva y orientación a resultados.¿Qué ofrecemos?Oportunidad de desarrollarte en el sector de investigación clínica.Participación en proyectos de alto impacto.Ambiente de trabajo colaborativo y orientado a la mejora continua.Aprendizaje constante y crecimiento profesional.