ESPONSABILIDADES ESENCIALES Monitorear estudios clínicos de productos aprobados y en investigación que se ha determinado que satisfacen una necesidad médica y / u ofrecen un beneficio comercial. Esto puede incluir las siguientes visitas al sitio: calificación, iniciación, interina y cierre Gestión y capacitación del personal del sitio en el área terapéutica, requisitos del protocolo, documentación fuente adecuada y finalización del formulario de informe de caso Gestión, preparación, envío...