Apoyar en el mantenimiento del Sistema de Farmacovigilancia de acuerdo a la normatividad local y políticas y procedimientos corporativos respectivos. Apoyar en la modificación y/o actualización de los procedimientos de farmacovigilancia cuando corresponda. Contribuir con la recopilación, evaluación, registro de las SRA iniciales y seguimiento a efectos de notificarlos al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecno vigilancia en los plazos establecidos.