El Coordinador de Investigación Clínica es una posición crucial en el ámbito de la investigación clínica, desempeñándose en un entorno dinámico y colaborativo en Caguas, Puerto Rico. Este rol es fundamental para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas, optimizando así la calidad y la eficiencia de los estudios clínicos. La posición se ofrece en un entorno de trabajo de tiempo completo por servicios profesionales.Responsabilidades claveSupervisar y coordinar las actividades diarias de los ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos establecidos.Gestionar la recolección y el manejo de datos, asegurando la integridad y confidencialidad de la información.Agendar y completar las visitas a participantes de estudio.Manejar el inventario de suministros necesarios para los ensayos clínicos.Desarrollar y mantener registros precisos de los participantes y el progreso del estudio.Requisitos y calificaciones preferidasCertificación en Buenas Prácticas Clínicas (a completar luego de ser contratado)Habilidades esenciales en organización, comunicación y manejo de datos.Atención al detalle y capacidad de resolución de problemas.Excelentes habilidades de gestión del tiempo y capacidad para manejar múltiples tareas.Experiencia previa en manejo de computadora y aplicaciones.Comunicación en idioma inglés (o disposición para aprender)En este rol, el Coordinador formará parte de un equipo multifuncional donde colaborará estrechamente con investigadores y personal médico, reportando directamente a un Gerente de Proyectos de Investigación.Los beneficios en el lugar de trabajo incluyen horarios flexibles, capacitación continua y un entorno en el que se valora la iniciativa y la innovación.