Especialista en coordinación y gestión de estudios clínicos, con habilidades en análisis de datos y cumplimiento regulatorio. Comprometido con la mejora continua de procesos y resultados en investigación médica.
Capacidad para coordinar y supervisar fases de ensayos clínicos y asegurar el cumplimiento de regulaciones.
Habilidad para recopilar, gestionar y analizar datos clínicos para obtener resultados precisos y confiables.
Facilidad para colaborar con médicos, investigadores y participantes en estudios clínicos.
Familiaridad con las normativas y estándares que regulan los estudios clínicos en EE.UU.
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